Programm

Änderungen des Programms sind vorbehalten.

09.00 Uhr: Frühstückskaffee
09.30 Uhr: Begrüßung
09.45 Uhr: Themenschwerpunkt – mitochondriale Erkrankungen:
  • Michael Wiesener: "Genetisch bedingte tubulointerstitiellen Erkrankungen(v.a. ADTKD)."
10.30 Uhr: Fortsetzung:
  • Elisabeth Kemter: "Genetische und biochemische Grundlagen mitochondrialer Erkrankungen."
11.15 Uhr: Fortsetzung:
  • Peter Freisinger: "Die wechselhafte Klinik mitochondrialer Erkrankungen."
12.00 Uhr: Mittagessen
13.00 Uhr: Themenschwerpunkt – molekulargenetische Diagnostik:
  • Nicolai Kohlschmidt: "Molekulargenetische Routinediagnostik. Auswertung der neusten Leitlinien."
13.30 Uhr: Fortsetzung:
  • Johan Lorenzen: "RNA-Diagnostik bei Chronischer Nierenerkrankung."
14.00 Uhr: Fortsetzung:
  • Christian Hinze: "Einzelzellsequenzierung Erfahrungen der Charite."
14.30 Uhr: Kaffeepause
15.00 Uhr: Themenschwerpunkt – Klinische Zusammenfassungen:
  • Oliver Gross: "Einteilung der Typ IV Kollagen Erkrankungen."
15.45 Uhr: Fortsetzung:
  • Annette D. Wagner: "Hypophosphatasie."
16.30 Uhr: Fortsetzung:
  • Inge Derad: "Die klinische Variabilität der TMA."
17.30 Uhr: Zusammenfassung und Verabschiedung:
gegen 18.00 Uhr: Ausklang


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